Τι δεν έχουν οι πάσχοντες με ινομυαλγία στην ελλαδα; ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ !! Εδώ ένα κείμενο για φίλους και φίλες που ασχολούνται με την πολιτική και την νομοθεσία από συμπασχουσα. "Για να αποκτήσουν οι...

Πλήρες Κείμενο:

Τι δεν έχουν οι πάσχοντες με ινομυαλγία στην ελλαδα; ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ !! Εδώ ένα κείμενο για φίλους και φίλες που ασχολούνται με την πολιτική και την νομοθεσία από συμπασχουσα. "Για να αποκτήσουν οι ασθενείς με ινομυαλγία ουσιαστικά δικαιώματα στην Ελλάδα, απαιτείται μια σειρά από θεσμικές, ιατρικές και κοινωνικές αλλαγές που θα αναγνωρίζουν την πάθηση ως μια σοβαρή, χρόνια και συχνά αναπηρική κατάσταση. 1. Θεσμική Αναγνώριση και Ποσοστά Αναπηρίας (ΚΕΠΑ)Σήμερα η ινομυαλγία θεωρείται "αόρατη" νόσος και η αξιολόγησή της από τα ΚΕΠΑ (Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας) είναι συχνά υποκειμενική.

Είναι απαραίτητο:Καθορισμός σαφών κριτηρίων: Ένταξη της ινομυαλγίας στον Ενιαίο Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας (ΕΠΠΠΑ) με συγκεκριμένα κατώτατα ποσοστά ανάλογα με τη λειτουργικότητα του ασθενούς.Εκπαίδευση επιτροπών: Οι γιατροί των επιτροπών πρέπει να ενημερωθούν για τα σύγχρονα διαγνωστικά κριτήρια, ώστε να μην απορρίπτονται αιτήσεις λόγω έλλειψης "εμφανών" ευρημάτων. 2. Πρόσβαση σε Παροχές και Φάρμακα Μείωση της συμμετοχής: Η ινομυαλγία απαιτεί μακροχρόνια λήψη φαρμάκων.

Αναγνώριση και κάλυψη από τον ΕΟΠΥΥ φυσικοθεραπειών, υδροθεραπειών και ψυχολογικής υποστήριξης, που είναι κρίσιμες για τη διαχείριση του πόνου. 3. Εργασιακά Δικαιώματα.

Λόγω της έντονης κόπωσης και του πόνου, πολλοί ασθενείς δυσκολεύονται να ανταπεξέλθουν σε οκτάωρη εργασία.

Χρειάζεται:Θεσμοθέτηση ευέλικτης εργασίας: Πρόβλεψη για τηλεργασία ή ελαστικά ωράρια για άτομα με διαγνωσμένη ινομυαλγία.Προστασία από απόλυση: Νομική κάλυψη που να εμποδίζει τη διάκριση λόγω της μειωμένης παραγωγικότητας κατά τις περιόδους έξαρσης των συμπτωμάτων.

Η έλλειψη Εθνικού Μητρώου Ασθενών (Patient Registry) στην Ελλάδα στερεί από την πολιτεία τα απαραίτητα δεδομένα για να σχεδιάσει σωστές πολιτικές υγείας και από τους ασθενείς τη δυνατότητα να "υπάρχουν" επίσημα στους χάρτες του Υπουργείου Υγείας.

Για αυτό θεωρώ ότι είναι απαραίτητο: 1.Δημιουργία Ψηφιακού Μητρώου: Μέσω της ΗΔΙΚΑ, ώστε κάθε διάγνωση με κωδικό (?) να καταγράφεται αυτόματα.Θεσμοθέτηση 2 .Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων: Που θα συνδέονται με το μητρώο για αυτόματη έγκριση εξετάσεων και φαρμάκων. Ευχαριστώ για την κατανόηση

!!!"

Η επιλογή των posts/links γίνεται με ένα στατιστικό μοντέλο και μπορεί να μην απεικονίζει επακριβώς τη σειρά δημοτικότητάς τους